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通用ELISA试剂盒的技术员进行检验
发布时间:2015-05-26   点击次数:440次

   这是国内外室间质评的常用形式。部临检中心对乙肝标志物通用ELISA试剂盒检验的室间质评采 用定期发放质控物至各实验室,各实验室在规定的日期进行检验,并将检验结果报至部临 检中心。部临检中心经统计分析,将评价结果寄回各实验室。通过评价,各实验室了解本 室工作质量,发现差距,并设法改进,以不断提高检验质量。这种评价方式有一定缺点,即各实验室常对质控物特殊对待,在检验时选用特殊试剂盒,选派特别,有的实验室互相和对结果并作修改。这就使EQA的结果 不能反映该实验室日常工作水平。 这种调查事先不通知,临时派观察员到实验室,采用常规方法,检验规定的一组 标本,进行评价。 
    这种调查方式,通用ELISA试剂盒容易发现该实验室存在的实际问题,可以直接给予引导和帮助,解决 问题,提高检验质量。这种调查通常可以使用真实样本,避免采用质控物的一些缺点。将SDI上限、SDI下限值与SDI值中的数字比较。当SDI上限值和SDI下限值<n2SD时,表 示处于控制范围内,可以继续往下测定,继续重复以上各项计算;当SDI上限和SDI下限 有 一值处于n2SD和n2SD值之间时,说明该值在2SD~3SD范围,处于"告警"状态;当SDI上限和SDI下限有一值>n2SD时,说明该值已在3SD范围之外,属"失控"。数值处于"告警"和"失控"状态应舍去,重新测定该项质控血清和病人样本。舍去的只是失控的这次数值,其他次测定值仍可继续使用。即刻性质控统计方法,适于通用ELISA试剂盒测定的质控。 
    当检测的数值超过20次以后,不必再使用"即刻法"质控统计计算,可以转入常规的质控图的质控。将前20次的数值求出的和SD作质控框架图,第21次的数值,依次点入即可。 

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